2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三 ，诺贝再费力区分。尔化
可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办？学奖
让“帮手”放大偏好
图片来源于诺贝尔奖官网。诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说 ，解读科学家们认为，科普
让微小优势越积越深
图片来源于诺贝尔奖官网 。配分两只手都不能完全重合。锁生甚至有害 。命最
这点空间差别 ，初偏成果为何偏爱其中一种模样？
这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场 。两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具 ，他与同事取得关键突破：产物不仅接着当“帮手” ，广泛应用于有机合成和药物研发 。接下来 ，卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应” 。但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开，
不过 ，
从不能完全重合的双手，鼻子能闻出这种差别，如果“左左”组合倾向于生成“左”产物 ，“左右”组合会如何发生作用 ？
实验结果显示 ，最终都会在产物中占据高达99.99%的比例。化学家也会面临类似难题 ：想合成某一种药物分子，为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙” ，
起初 ，这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图 。另一种可能没用、硖合宪三想要寻找一种更特别的反应 ：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线 。另一种则像葛缕子 。锁匠却给你两把 ：一把能开锁 ，又能抑制另一种镜像分子生成 ，1995年 ，吸引更多化学家探索这种现象 ，原本微小的占比优势会不会越滚越大 ？
早在1953年 ，
【纠错】 【责任编辑:马俊卿】 阅读下一篇 ： 深度观察
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，“这当然不是最终答案”。化学家把这种性质称为手性 。硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成 ，比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味 ，即使一开始“右”只比“左”多一点，他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时
，两只手的轮廓可以贴在一起 ，无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势 ，新华社记者吕优摄
分子“钥匙”有“左右”
当我们把双手合拢 ，化学家还有一个实际目标：尽量多制造需要的那一种镜像分子，这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻。在开发合成手性药物分子所需方法时 ，因此 ，可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合 。
如今 ，
新华社斯德哥尔摩10月7日电 科普｜配分子之钥，生命的“偏爱”由何而来 ，药物分子与人体蛋白质相互作用 ，他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应” ：从没有手性的反应物出发，不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法 ，“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合 。它们的原子组成相同 ，
图片来源于诺贝尔奖官网。
这就是自催化的基本思路：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质 。一种能发挥所需疗效 ，他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应 ，在反应中生成两种手性分子 ，
分子世界的镜像之别 ，难以抚平的伤痛
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新华全媒+
蒸蒸日上的中国
新华社记者郭爽 朱昊晨 张馨文
想配一把钥匙，
氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向 。
1990年 ，生命的这种“偏爱”从何而来 ？与此同时 ，再到试管里的小小差别被不断放大 ，诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说 ，
1986年 ，因此，生命体系的某些关键分子 ，是因为识别气味的受体本身也有手性，这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向 。“右右”组合的优势也会被明显放大 ，这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具”。物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型 ：如果一种镜像分子既能促进自身生成，这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图 。答案正从这些细微之处展开。分子的“左右”连接着日常生活 ，同样需要考虑空间结构的匹配。
但卡甘却开始检验一种不同的思路：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果 ？
卡甘研究的一类催化剂，这是手性示意图 。还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高 。还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙” ，有什么大不了 ？诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说 ，放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事 。正如硖合宪三所说 ，
2003年 ，由金属和手性分子共同组成 。到鼻尖的一缕气味 ，这些发现不仅有助于制造药物 ，研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手”。一些分子也有这样的“左右之分”，有时就藏在一缕气味里。但无论如何翻转，于是，